IGF-1 LR3 (Receptor Grade) 1mg

Receptor Grade IGF-1 LR3 is a premium research reagent for use in cell growth studies, IGF receptors and IGF binding proteins and is more potent than rH IGF-1 and Media Grade IGF-1 LR3 in-vitro due to the drastic increase in biological activity (stronger affinity for the IGF receptor). This increased biological activity is what sets Receptor Grade IGF-1 LR3 apart from Media Grade (standard) IGF-1 LR3. Media grade IGF-1 LR3 is more commonly used in commercial cell culture vs mammalian and can also be used as a research reagent at an economical cost to enable studies where biological potency is of less value. To maximize results in an animal-based in-vitro cell study or production, Receptor Grade IGF-1 LR3 should be used exclusively. The supplementation of mammalian cell cultures with Long R3 IGF-1 at a much lower concentration results in more highly elevated productivity than with standard concentrations of insulin and/or standard IGF-1. IGF-1 LR3 is better able to stimulate the type 1 IGF receptor and thus induce a higher level of intracellular signaling, cell proliferation and inhibition of apoptosis.

Receptor Grade IGF-1 LR3 is more biologically active than standard IGF-1 LR3, in-vitro. Resultantly, Receptor Grade IGF-1 LR3 will deliver superior results in comparison to standard IGF-1 LR3.

Sequence: MFPAMP LSSLF VNGPR TLCGA ELVDA LQFVC GDRGF YFNKP TGYGS SSRRA PQTGIV DECCFR SCDLRR LEMY CAPLK PAKSA
Molar Mass: 9,111 Da

Synonyms:Long Arg3 IGF-1 (Receptor Grade)
Long R3 IGF-1, Receptor Grade

By resisting IGFBP-binding, IGF-1 LR3 has a greater effect than IGF-1. The longer duration of action allows for smaller amounts to be used with the same effects. Some IGF-1 derivatives, such as the GPE derivative, made up of just the last three N-terminal amino acids of the IGF-1 protein, have been shown to have therapeutic effects in neurological injuries like stroke. Most studies concerning the effects of IGF-1 derivatives have been carried out in non-human animal models or cell culture studies.

IGF-1 binds to at least two cell surface receptors: IGF-1R and the insulin receptor. The IGF-1 receptor is referred to as the “physiologic” receptor because IGF-1 binds to it with significantly higher affinity (approximately 100 times higher) than it does to the insulin receptor. By binding to IGF-1R, IGF-1 can affect metabolism, cell growth (hypertrophy), differentiation and cell division (hyperplasia), prevention of cell death (apoptosis), normal development, and even malignant growth. IGF-1R has been implicated in several different types of cancer include breast, prostate, and lung cancer. IGF-1 also binds to the insulin receptor and activates it, thereby encouraging cells to take up glucose from the blood stream. The effects of IGF-1 on muscle cells are three-fold. Firstly, IGF-1 encourages hyperplasia, or an increase in the number of muscle cells. Secondly, IGF-1 has a strong effect on skeletal muscle – In regards to the life span of satellite cells. Satellite cells support muscle cells, providing them with needed nutrients and helping them to operate efficiently. By increasing the lifespan of these cells, IGF-1 helps to increase their number with muscle tissue. Finally, IGF-1 encourages differentiation of myoblasts, which is to say that it encourages the conversion of stem cell progeny from nonspecific pluripotent stem cells into dedicated muscle tissue. In this way, IGF-1 increases the rate of muscle development by increasing the rate at which generic stem cells are converted to muscle cells.

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IGF-1 LR3 (Qualité Récepteur) 1 mg

L’IGF-1 LR3 de qualité récepteur est un réactif de recherche de premier choix pour les études de croissance cellulaire, les récepteurs IGF et les protéines de liaison à l’IGF. Il est plus puissant que l’IGF-1 recombinant humain (rH IGF-1) et l’IGF-1 LR3 de qualité milieu de culture in vitro, grâce à une activité biologique nettement supérieure (affinité plus forte pour le récepteur IGF). Cette activité biologique accrue distingue l’IGF-1 LR3 de qualité récepteur de l’IGF-1 LR3 de qualité milieu de culture (standard). L’IGF-1 LR3 de qualité milieu de culture est plus couramment utilisé en culture cellulaire commerciale qu’en culture de cellules de mammifères et peut également servir de réactif de recherche à moindre coût pour les études où la puissance biologique est moins importante. Pour optimiser les résultats d’une étude ou d’une production cellulaire in vitro d’origine animale, il est recommandé d’utiliser exclusivement l’IGF-1 LR3 de qualité récepteur. L’ajout d’IGF-1 LR3 à des cultures de cellules de mammifères à une concentration beaucoup plus faible induit une productivité nettement supérieure à celle obtenue avec des concentrations standard d’insuline et/ou d’IGF-1 standard. L’IGF-1 LR3 stimule plus efficacement le récepteur IGF de type 1, induisant ainsi une signalisation intracellulaire plus intense, une prolifération cellulaire accrue et une inhibition de l’apoptose renforcée.

L’IGF-1 LR3 de qualité récepteur présente une activité biologique supérieure à celle de l’IGF-1 LR3 standard in vitro. Par conséquent, l’IGF-1 LR3 de qualité récepteur offre des résultats nettement supérieurs à ceux de l’IGF-1 LR3 standard.

IGF-1 LR3, qualité récepteur

IGF-1 LR3, qualité récepteur

Séquence : MFPAMP LSSLF VNGPR TLCGA ELVDA LQFVC GDRGF YFNKP TGYGS SSRRA PQTGIV DECCFR SCDLRR LEMY CAPLK PAKSA
Masse molaire : 9 111 Da

Synonymes : IGF-1 Arg3 long (qualité récepteur)

IGF-1 R3 long, qualité récepteur

Liaison à l’IGFB et activité biologique accrue de l’IGF-1 R3 long

En résistant à la liaison à l’IGFBP, l’IGF-1 LR3 a un effet supérieur à celui de l’IGF-1. Sa durée d’action prolongée permet d’utiliser des doses plus faibles pour un résultat équivalent. Certains dérivés de l’IGF-1, comme le dérivé GPE, composé uniquement des trois derniers acides aminés N-terminaux de la protéine IGF-1, ont démontré des effets thérapeutiques dans les lésions neurologiques telles que l’AVC. La plupart des études portant sur les effets des dérivés de l’IGF-1 ont été réalisées sur des modèles animaux non humains ou sur des cultures cellulaires.

Interactions avec le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline

L’IGF-1 se lie à au moins deux récepteurs de surface cellulaire : l’IGF-1R et le récepteur de l’insuline. Le récepteur de l’IGF-1 est qualifié de « physiologique » car l’IGF-1 s’y lie avec une affinité nettement supérieure (environ 100 fois supérieure) à celle qu’il a pour le récepteur de l’insuline. En se liant à l’IGF-1R, l’IGF-1 peut influencer le métabolisme, la croissance cellulaire (hypertrophie), la différenciation et la division cellulaires (hyperplasie), la prévention de la mort cellulaire (apoptose), le développement normal, et même la croissance tumorale. L’IGF-1R est impliqué dans plusieurs types de cancers, notamment les cancers du sein, de la prostate et du poumon. L’IGF-1 se lie également au récepteur de l’insuline et l’active, stimulant ainsi l’absorption du glucose sanguin par les cellules. Les effets de l’IGF-1 sur les cellules musculaires sont triples. Premièrement, l’IGF-1 favorise l’hyperplasie, c’est-à-dire l’augmentation du nombre de cellules musculaires. Deuxièmement, l’IGF-1 a un impact important sur le muscle squelettique, notamment sur la durée de vie des cellules satellites. Ces dernières soutiennent les cellules musculaires en leur fournissant les nutriments nécessaires et en contribuant à leur bon fonctionnement. En prolongeant la durée de vie de ces cellules, l’IGF-1 favorise l’augmentation de leur nombre au sein du tissu musculaire. Enfin, l’IGF-1 stimule la différenciation des myoblastes, c’est-à-dire la conversion des progénitures de cellules souches pluripotentes non spécifiques en cellules musculaires spécialisées. Ainsi, l’IGF-1 accélère le développement musculaire en augmentant le taux de conversion des cellules souches génériques en cellules musculaires.

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